ABSTRACT
A maioria dos fármacos sofre biotransformaçäo, frequentemente envolvendo a oxidaçäo no fígado. Recentemente, descobriu-se que algumas enzimas do sistema enzimático citocromo P450 säo responsáveis pelos primeiros passos metabólicos d maioria dos fármacos. Algumas drogas podem inibir enzimas P450 e esta inibiçäo pode levar a interaçöes potenciais com outros fármacos. Muitos estudos têm focalizado o sistema citocromo P450 e seu papel em interaçöes medicamentosas potnciais. Este artigo apresenta as evidências in vitro e in vivo da inibiçäo de enzimas do sistema citocromo P450 (1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 3A3/4) por antidepressivos recentemente introduzidos no mercado (citalopram, fluoxetina, fluvoxamina, nefazodona, paroxetina, sertralina e venlafaxetina) e sua relevância clínica potncial